Sehr geehrte Aktionärinnen und Aktionäre,
im Verlauf des zweiten Quartals 2010 verzeichneten sowohl die mit Partnern betriebene als auch die firmeneigene Pipeline von MorphoSys deutliche Fortschritte: Ein Partnerprogramm erreichte die Phase 2, zwei neue mit Partnern verfolgte Programme wurden in die klinische Erprobung gebracht und unsere eigene Pipeline wurde um einen Wirkstoff in der Phase 1 erweitert.
In dem mit Partnern betriebenen therapeutischen Geschäft haben die beiden MorphoSys-Partner Novartis und Centocor Ortho Biotech auf HuCAL-basierende Antikörperprogramme in die klinische Erprobung gebracht. Ein weiteres Novartis-Programm hat die Phase 2 erreicht, nachdem zum ersten Mal der Nachweis der klinischen Wirksamkeit eines HuCAL-basierten Antikörpers erbracht werden konnte. Insgesamt befinden sich neun unserer mit Partnern verfolgten Programme gegenwärtig in der Klinik, davon vier bereits in der Phase 2. In der zweiten Jahreshälfte könnten weitere zwei bis vier Antikörperprogramme die Klinik erreichen.
Neben den Fortschritten in unseren Partnerschaften haben wir auch in der firmeneigenen Produktentwicklung Erfolge erzielt. Von besonderer Bedeutung ist, dass MorphoSys von Xencor, Inc. ein sehr viel versprechendes Anti-CD19-Programm einlizenziert hat, das sich in der Phase 1 der klinischen Erprobung für chronische lymphatische Leukämie (CLL) befindet.
Auf Konzernebene betrugen im Sechsmonatszeitraum zum 30. Juni 2010 die Umsatzerlöse 43,5 Mio. € und lagen damit um 15% höher als im Vergleichszeitraum des Vorjahres. Das Ergebnis der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit belief sich auf 8,3 Mio. €. Es ist davon auszugehen, dass sich die Aufwendungen für die Eigenproduktentwicklung in den kommenden beiden Quartalen erhöhen werden.
Vielen Dank für Ihr anhaltendes Interesse und Ihre Unterstützung für MorphoSys .
Mit freundlichen Grüßen
Dave Lemus
Finanzvorstand
MorphoSys AG