Die US-Zulassungsbehörde FDA akzeptiert MorphoSys‘ Zulassungsantrag (BLA) für Tafasitamab zur Behandlung von r/r DLBCL in Kombination mit Lenalidomid und gewährt Prioritätsprüfung. Zudem unterzeichnen MorphoSys und Incyte eine Kollaborations- und Lizenzvereinbarung für die globale weitere Entwicklung und Vermarktung Tafasitamab, die MorphoSys eine Vorauszahlung von 750 Millionen US-Dollar und eine Kapitalinvestition von 150 Millionen US-Dollar von Incyte sichert.

Dr. Jean-Paul Kress, ein erfahrener Pharma-Manager mit starker kommerziellen und operativer Expertise, wird mit Wirkung zum 1. September 2019 zum neuen CEO von MorphoSys bestellt. Zur Stärkung der US-Präsenz von MorphoSys wird die neue US-Zentrale in Boston eröffnet, die das wachsende kommerzielle Team von MorphoSys beherbergt und die Fortschritte bei der Vorbereitung auf eine Markteinführung von Tafasitamab widerspiegelt.

Mit dem Börsengang an der Nasdaq gewinnt MorphoSys zahlreiche neue Investioren und stärkt seine Finanzierung (Bruttoerlöse USD 239 Mio.). Zudem erfolgt die Gründung der amerikanischen Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc., mit dem Ziel die eigene Vermarktung von MOR208 für den Fall einer FDA-Zulassung vorzubereiten.

MorphoSys' Lizenzpartner Janssen erhält Zulassung für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in den USA. Europa und Kanada. Zulassungen in weiteren Ländern folgen.

Um die eigene Wirkstoffpipeline voranzubringen, geht MorphoSys vermehrt Entwicklungs- und Vermarktungspartnerschaften mit anderen Biotech- und Pharmafirmen ein. Darunter GSK (2013 für MOR103), Merck (2014 im Bereich Immunonkologie), I-Mab Biopharma (2017 für MOR202 und 2019 für MOR210), Novartis (2019 für MOR106, zusammen mit Galapagos).

MorphoSys unterzeichnet eine Lizenzvereinbarung mit Xencor Inc. für MOR208. Im gleichen Jahr startet MorphoSys die klinische Entwicklung des Antikörpers. 2012 werden erste positive Daten zu MOR208 vorgestellt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilt 2017 MOR208 den Status Therapiedurchbruch in der Blutkrebsindikation des agressiven Lymphoms (DLBCL). MorphoSys beabsichtigt, MOR208 so schnell wie möglich zur Zulassung zu entwickeln.

Erster firmeneigener Antikörper MOR103 kommt in die klinische Entwicklung. 2012 veröffentlicht MorphoSys postive Studienergebnisse mit MOR103 in der Indikation rheumathoide Arthritis. Ein Jahr später unterzeichnet MorphoSys eine Lizenzvereinbarung mit GlaxoSmithKline für MOR103. 2019 präsentiert GlaxoSmithKline positive Daten aus einer Phase 2-Studie bei Patienten mit rheumathoider Arthritis.

Partner Roche startet klinische Entwicklung eines HuCAL-Antikörpers gegen Alzheimer (Gantenerumab). Sechs Jahre später, 2012, erreicht Gantenerumab als erster MorphoSys-Antikörper, die Spätphase (Phase 3) der klinischen Entwicklung. 2019 beginnen neue Phase 3-Studien, um Gantenerumab in einem optmierten Dosierungsschema zu erproben und zur Zulassung zu bringen.

Beginn einer strategischen Partnerschaft mit Novartis. Diese wird 2007 zu einer der größten Forschungskooperationen in Biotech und Pharma im Bereich Antikörper ausgeweitet. Bereits seit 1997 erforscht und entdeckt MorphoSys im Auftrag von Pharmapartnern Antikörper. Darunter Partnerschaften mit Bayer (1999), Roche (2000), Centocor (heute: Janssen, 2000), Schering (2001) oder Pfizer (2003).

Präsentation der HuCAL-Antikörperbibliothek. Es folgen die HuCAL Gold-Antikörperbibliothek (2001) und die Antikörperbibliothek HuCAL PLATINUM (2008). Mit Ylanthia startet 2011 die nächste Generation der Antikörpertechnologien. Mit Slonomics, seit 2010 Teil des MorphoSys-Technologie-Portfolios, lassen sich Antikörper aus der Ylanthia-Bibliothek zudem punktgenau optimieren.

Börsengang der MorphoSys AG an der Frankfurter Wertpapierbörse. Am 6 September 2004 wird das Unternehmen in den TecDAX aufgenommen, 2019 auch in den MDAX.

Martinsried bei München.

Seit 2017 befindet sich der Firmensitz in Planegg bei München